6-氨基己酸

来源:
时间:2019-12-18 21:42:23
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详细介绍:
质量标准:
    企业标准(参照中国药典执行) 
 
包装规格:
    1 Kg、2 Kg、5 Kg、10 Kg、25 Kg(各种规格均可包装)
 
产品形式:
    白色或类白色结晶性粉末 
 
基本信息:
物理性状及指标:
    外  观:白色或类白色结晶性粉末
    味  道:无味
    溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于乙醚或三氯甲烷
    熔  点:203-207℃
 
储存:
    常温,密封干燥处保存



介绍:
    6-氨基己酸(Epsilon aminocaproic acid,EACA)常常作为纤溶酶的抑制剂,在凝血缓冲液中用于纤维蛋白原测定。EACA也可作为毛细管区带电泳电解质缓冲液的组成成分用于柠檬酸盐、磷酸盐和亚硫酸盐等的测定。此外,EACA作为连接子可提高聚乙二醇化吲哚菁绿的近红外荧光成像和光热癌症疗法的效果,或与多元醇生成具有可降解酯键的发泡单体,作为有效止血装置研发材料而展现出巨大的潜力。同时,EACA还可以作为原料用于己二酸和琥珀酸等的制备。EACA作为一个潜在有用的化合物,通常用于以下领域的研究:血液学,免疫学,理化分析及生化途径的一般阐明。
 
作用机理:
    EACA是一种合成的赖氨酸类似物,可竞争性地阻断纤溶酶原上的赖氨酸结合位点,阻止纤溶酶原与纤维蛋白结合,从而防止其转化为纤溶酶,抑制纤维蛋白溶解。研究表明,EACA可抑制A2M蛋白、胰凝乳蛋白酶、因子VIIa、赖氨酸羧肽酶、纤溶酶和纤溶酶原激活物,抑制补体系统第一组分的活化。同时,结合并灭活羧肽酶B。此外,EACA可抑制纤溶酶原激活剂表达基因(PLAT)和纤溶酶原基因(PLG)的表达,导致蛋白MAPK1和MAPK3磷酸化增加。
 
应用:
    作为赖氨酸类似物,可竞争性地阻断纤溶酶原上的赖氨酸结合位点,阻止纤溶酶原与纤维蛋白结合,抑制纤溶酶活力,达到止血效果。该产品作为科研试剂,广泛应用于分子生物学,医学工程材料研究等科研方面。
 
注意:
    1.本产品严禁用于人体。
    2.产品可引起皮肤、呼吸道刺激和严重眼部刺激,使用时请注意防护。
    3.产品为非无菌包装,若用于细胞培养等生理生化研究,请务必进行前处理。
    4.本公司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
 

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